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非T细胞去除单倍体造血干细胞移植治疗难治性白血病
引用本文:吴德沛,何广胜,孙爱宁,马骁,傅铮铮,唐晓文,仇惠英,金正明,苗瞄,陈苏宁,常伟荣.非T细胞去除单倍体造血干细胞移植治疗难治性白血病[J].江苏医药,2004,30(10):757-759.
作者姓名:吴德沛  何广胜  孙爱宁  马骁  傅铮铮  唐晓文  仇惠英  金正明  苗瞄  陈苏宁  常伟荣
作者单位:江苏省血液研究所,苏州大学附属第一医院,215006
基金项目:江苏省卫生厅 13 5重点人才基金 (RC2 0 0 2 0 3 3 ),江苏省人事厅六大人才高峰基金,卫生部项目基金
摘    要:目的探讨非T细胞去除(TCD)单倍体造血干细胞移植(HSCT)治疗难治性白血病的疗效及毒性反应。方法4例难治性急性髓系白血病(AML)、4例慢性粒细胞白血病(CML,伴骨髓纤维化1例、加速期2例、急单变1例)、2例难治性急性淋巴细胞性白血病(ALL)。母亲或同胞供粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员5d后采集骨髓或/和外周造血干细胞(HSC),患输注CD34^ 细胞、单个核细胞(MNC),预处理方案为司莫司汀(MeCCNC)、阿糖胞苷(Ara-C)、马利兰Bu,ALL以全身放疗(TIB)代替]、环磷酰胺(CTX)、抗人体胸腺细胞球蛋白(ATG)。以环胞霉素A(CsA)、骁悉(MMF)和氨甲喋呤(MTX)预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果均顺利完成预处理,出现Ⅰ~Ⅲ度黏膜炎4例,血清病样表现1例,肝功能损害5例。移植后发生急性GVHD(aGVHD)7例,达Ⅳ度3例,慢性GVHD(cGVHD)4例;并发出血性膀胱炎2例,肝静脉闭塞病(VOD)、巨细胞病毒(CMV)间质性肺炎、白质脑病各1例。均在移植后9~12d获造血重建。存活7例(6例母亲供,1例同胞供)。结论非TCD单倍体HSCT治疗难治性白血病有效,GVHD发生率高,母亲供可能更好。

关 键 词:供者  难治性白血病  造血干细胞移植治疗  GVHD  T细胞  移植后  HSCT  去除  代替  加速期
修稿时间:2004年5月24日

The clinical pilot study of the non-T-depleted HLA haploidentical stem cell transplantation in refractory leukemia
Abstract:
Keywords:
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