| 去甲肾上腺素与哌唑嗪对高血压大鼠动脉平滑肌细胞Na+-K+-ATPase活性及mRNA表达的影响 |
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| 引用本文： | 姜黔峰,商黔惠,吴芹,杨征,刘晓鹏.去甲肾上腺素与哌唑嗪对高血压大鼠动脉平滑肌细胞Na+-K+-ATPase活性及mRNA表达的影响[J].中华高血压杂志,2006,14(11):899-902. |
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| 作者姓名： | 姜黔峰 商黔惠 吴芹 杨征 刘晓鹏 |
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| 作者单位： | 遵义医学院临床医学中心遵义医学院附属医院心内科;遵义医学院药理学教研室,贵州,遵义,563003;河南省洛阳市中心医院急救中心,河南,洛阳,471000 |
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| 基金项目： | 贵州省科学技术基金
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贵州省自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的 观察去甲肾上腺素(NE)及其α1肾上腺素能受体(α1-AR)拮抗剂哌唑嗪(Prazosin)对自发性高血压大鼠(SHR)动脉血管平滑肌细胞Na -K -ATPase活性及mRNA表达的影响.方法 采用生化酶学方法和逆转录聚合酶链反应技术,观察不同浓度的NE和哌唑嗪对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Na -K -ATPase活性和mRNA表达的影响.结果 与SHR组比较,NE(10-7 mol/L)能减弱Na -K -ATPase活性(3.98±0.14 vs 7.92±0.19,P＜0.01)及Na -K -ATPase α1-亚单位mRNA的表达(0.863±0.057 vs 1.307±0.051,P＜0.01),单用哌唑嗪对Na -K -ATPase活性及mRNA的表达均无影响(P＞0.05).哌唑嗪(10-7,10-6,10-5 mol/L)呈剂量依赖性减弱和阻断NE(10-7mol/L)对Na -K -ATPase活性(4.31±0.24,6.15±0.30,7.52±0.31)及Na -K -ATPase α1-亚单位mRNA表达(0.857±0.041,1.096±0.055,1.183±0.059)的影响(P＜0.01,P＜0.05).结论 NE抑制SHR Na -K -ATPase活性和下调Na -K -ATPase α1-亚单位mRNA表达,可能是通过α1-AR途径介导基因转录的下调.肾上腺素能1型受体拮抗剂哌唑嗪可通过阻断α1-AR途径抑制NE对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Na -K -ATPase活性和Na -K -ATPase α1-亚单位mRNA表达的影响.
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| 关 键 词： | Na+-K+-ATPase 血管平滑肌细胞 去甲肾上腺素 哌唑嗪 自发性高血压大鼠 |
| 修稿时间： | 2006年9月11日 |
Effect of Norepinephrine and Prazosin on Na+ -K+ -ATPase Activity and mRNA Expression in Aortic Smooth Muscle Cells in Spontaneously Hypertensive Rats |
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| JIANG Qian-feng,SHANG Qian-hui,WU Qin,YANG Zheng,LIU Xiao-peng.Effect of Norepinephrine and Prazosin on Na+ -K+ -ATPase Activity and mRNA Expression in Aortic Smooth Muscle Cells in Spontaneously Hypertensive Rats[J].Chinese Journal of Hypertension,2006,14(11):899-902. |
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| Authors: | JIANG Qian-feng SHANG Qian-hui WU Qin YANG Zheng LIU Xiao-peng |
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