| NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析 |
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| 引用本文： | 刘倩,刘欣跃,李林静,李婧,张尚弟,潘云燕,刘泽菁,王君.NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析[J].临床检验杂志,2016(3):225-228. |
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| 作者姓名： | 刘倩 刘欣跃 李林静 李婧 张尚弟 潘云燕 刘泽菁 王君 |
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| 作者单位： | 兰州大学第二医院检验医学中心，兰州 730030,兰州大学第二医院检验医学中心，兰州 730030,兰州大学第二医院检验医学中心，兰州 730030,兰州大学第二医院检验医学中心，兰州 730030,兰州大学第二医院检验医学中心，兰州 730030,兰州大学第二医院检验医学中心，兰州 730030,兰州大学第二医院检验医学中心，兰州 730030,兰州大学第二医院检验医学中心，兰州 730030 |
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| 基金项目： | 甘肃省自然科学基金（1506RJYA243）。 |
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| 摘 要： | 目的探讨NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病(CHD)的关联性。方法计算机检索Pub Med、CNKI、万方等数据库,获取有关NFKB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃(meta)分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg's漏斗图和Egger's检验评价发表偏倚。结果共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加(OR=1.28,95%CI=1.22~1.35,POR0.01);基因型为DD的人群发病风险高于II基因型(OR=1.32,95%CI=1.19~1.47,POR0.01);显性模型中DD+ID基因型的人群发病风险高于II基因型的人群(OR=1.15,95%CI=1.07~1.24,POR0.01);隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID+II基因型(OR=1.26,95%CI=1.15~1.38,POR=0.002)。亚组分析结果显示,NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性。结论 NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群。
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| 关 键 词： | NFKB1 冠心病 单核苷酸多态性 荟萃分析 |
| 收稿时间： | 2/1/2016 12:00:00 AM |
Meta-analysis of association between-94 ins/del ATTG polymorphism in the promoter region of NFKB1 gene and coronary heart disease |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | NFKB1 coronary heart disease single nucleotide polymorphism meta-analysis |
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