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PCR-微孔板杂交-ELISA法检测巨细胞病毒感染
引用本文:严银芳,陈晓,阎远芳,董长恒.PCR-微孔板杂交-ELISA法检测巨细胞病毒感染[J].Virologica Sinica,2003(2).
作者姓名:严银芳  陈晓  阎远芳  董长恒
作者单位:武汉大学医学院病毒研究所,武汉大学医学院病毒研究所,武汉市铁路第一中学,武汉大学医学院病毒研究所 湖北武汉,430071,湖北武汉,430071,湖北武汉,430033,湖北武汉,430071
摘    要:建立PCR-微孔板杂交-ELISA法检测人血清标本中巨细胞病毒DNA。将5’端标记生物素的PCR扩增产物与5’端标记地高辛的探针呈液相混合,90℃ 2min,55℃,1min杂交。杂交后产物被链霉亲和素酶标板固定,经酶标记抗地高辛标记抗体结合显色。本试剂检测灵敏度为2.5×104 copies/mL,比传统PCR和ELISA敏度性高,特异性强,与单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型,风疹病毒、EB病毒、腺病毒核酸无交叉反应,批内CV为8.9%,批间CV为10.5%。该法可用于定性和定量检测HCMV DNA。

关 键 词:聚合酶链反应  酶联免疫反应  巨细胞病毒

Detection of Human cytomegalovirus Infection by PCR-Hybridization-ELISA
YAN Ying-fang,CHEN xiao,YAN yuan-fang,DONG Chang-huan.Detection of Human cytomegalovirus Infection by PCR-Hybridization-ELISA[J].中国病毒学(英文版),2003(2).
Authors:YAN Ying-fang  CHEN xiao  YAN yuan-fang  DONG Chang-huan
Affiliation:YAN Ying-fang1,CHEN xiao1,YAN yuan-fang2,DONG Chang-huan1
Abstract:
Keywords:PCR  ELISA  Human cytomegaloirus
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