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| 重组大肠杆菌BL21(DE3)/rbLF-N高密度培养条件优化 | |
| 引用本文： | 罗红霞,林少华,任发政,陈历水,陈雅松,田寒友.重组大肠杆菌BL21(DE3)/rbLF-N高密度培养条件优化[J].中国乳品工业,2007,35(1):10-14. |
| 作者姓名： | 罗红霞 林少华 任发政 陈历水 陈雅松 田寒友 |
| 作者单位： | 1. 北京农业职业学院,北京,102442;中国农业大学,食品科学与营养工程学院功能乳品重点实验室,北京,100083 2. 中国农业大学,食品科学与营养工程学院功能乳品重点实验室,北京,100083 3. 新疆农业大学食品科学学院,新疆,乌鲁木齐,830052 |
| 摘 要： | 研究了6种不同培养基，pH值和诱导条件对表达量的影响。结果表明，培养基为2×TY＋M9＋微量元素溶液，pH值为7．0，在对数生长中后期（OD600=1．96）用浓度为0．1mmol／L的IPTG诱导4h，rbLF—N的表达量最高，达到25．2％。在此条件下，用Bioengineering 19L自控式发酵罐，以pH—stat的培养技术，高密度培养重组E．coli BL21（DE3）／pGEX-4T1，生产重组牛乳铁蛋白N末端多肽（recombinant bovine lactoferrin-N polypeptide，rbLF—N）。通过控制pH值、溶解氧以及补料方式，使工程菌E．coli BL21（DE3）／pGEX-4T1发酵菌体OD600值达到72．6．发酵菌体干重为31．9g／L，rbLF—N表达量为菌体总蛋白的26．8％。 |
| 关 键 词： | 重组牛乳铁蛋白N末端多肽(rbLF-N) 高密度培养 培养条件 优化 |
| 文章编号： | 1001-2230（2007）01-0010-05 |
| 修稿时间： | 2006-05-19 |
High cell-density culture of recombinant E.coli BL21(DE3)/rbLF-N |
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| LUO Hong-xia,LIN Shao-hua,REN Fa-zheng,CHEN Li-shui,CHEN Ya-song,TIAN Han-you.High cell-density culture of recombinant E.coli BL21(DE3)/rbLF-N[J].China Dairy Industry,2007,35(1):10-14. | |
| Authors: | LUO Hong-xia LIN Shao-hua REN Fa-zheng CHEN Li-shui CHEN Ya-song TIAN Han-you |
| Affiliation: | 1.Vocational College of Agriculture Beijing 102442, China;2.Key Lab of Functional Dairy, College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China; 3.College of Food Science , Xinjiang Agricultural University, Urumchi 830052,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | pH-stat |
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