阿奇霉素干混悬剂溶出度方法的建立 |
| |
引用本文: | 王丽荣,王国兰,余立.阿奇霉素干混悬剂溶出度方法的建立[J].中国药品标准,2007,8(4):24-26. |
| |
作者姓名: | 王丽荣 王国兰 余立 |
| |
作者单位: | 北京市药品检验所抗生素室,北京,100035 |
| |
摘 要: | 目的:建立阿奇霉干混悬剂的溶出度测定方法。方法:以硫酸溶液(75→100)为显色剂,用分光光度法对阿奇霉素进行测定。采用桨法对阿奇霉素干混悬剂的溶出行为进行考察,溶出介质分别选择0.1mol/L盐酸溶液或pH6.0磷酸盐缓冲液,转速选择50或100转,考察不同溶出介质及转速对其溶出行为的影响,建立阿奇霉干混悬剂的溶出度测定方法。结果:硫酸显色法测定阿奇霉素方法学可行,溶出介质及转速对阿奇霉干混悬剂的溶出行为无明显影响,根据上述条件建立阿奇霉干混悬剂的溶出度测定方法。结论:所建立的阿奇零素干混悬剂溶出度检查方法可供应用或作为修订标准的参考。
|
关 键 词: | 阿奇霉素 溶出度 分光光度法 |
文章编号: | 1009-3656(2007)-4-24-3 |
Establishment of Dissolution Method of Azithromycin for Suspension |
| |
Authors: | Wang Li-rong Wang Guo-lan and Yu Li |
| |
Affiliation: | Beijing Institute for Drug Control,Beijing 100035 |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | Azithromycin Dissolution UV Spectrophotometry |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
| 点击此处可从《中国药品标准》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国药品标准》下载全文 |
|