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CFDA医疗器械召回公告选介
摘    要:株式会社日立医疗器械对"数字化彩色超声波诊断装置"中的"无菌穿刺适配器"主动召回日立医疗(广州)有限公司于2015年1月5日报告,由于部分"无菌穿刺适配器"产品在生产工序中遗漏了密封作业,产品存在潜在的安全问题,株式会社日立医疗器械对其生产的"无菌穿刺适配器"进行主动召回,召回级别为Ⅱ级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见

关 键 词:医疗器械  CFDA  主动召回  彩色超声波  食药监  美敦力  日报告  气道压  麻醉机  诊断装置
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