| 犬血浆中盐酸雷诺嗪LC-MS测定及药物动力学研究 |
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| 引用本文： | 谢林,梁艳,刘晓东,王广基.犬血浆中盐酸雷诺嗪LC-MS测定及药物动力学研究[J].中国药科大学学报,2004,35(2):59-62. |
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| 作者姓名： | 谢林 梁艳 刘晓东 王广基 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药物代谢研究中心,南京,210009 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，江苏省重点实验室基金 |
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| 摘 要： | 目的:建立LC-MS法测定犬血浆中盐酸雷诺嗪浓度,研究犬ig和iv盐酸雷诺嗪后的药物动力学.方法:取血浆20μ1,加乙腈300μ1沉淀蛋白,离心后10μ1直接进样.色谱柱为Shim-pack ODS 5μm,150mm×2.0mm,I.D.;流动相为0.05%甲酸-乙腈(40:60,v/v).检测仪器为岛津LC-MS-2010四极杆质谱检测器,离子源为APCI源.检测离子m/z:雷诺嗪428.00,盐酸非洛普(DDPH)344.00.犬ig和iv雷诺嗪剂量为25mg/kg,不同时间取血,离心取血浆20μ1进行分析,估算药物动力学参数.结果:盐酸雷诺嗪的线性范围为0.039～10.00μg/ml,方法的回收率为79%～90%,日内和日间的精密度均小于10%.犬ig和iv雷诺嗪25mg/kg,估算的末端相半衰期分别为7.31±3.08和5.67±2.43h,犬ig后,测得的血药浓度峰时间和峰浓度分别为1.0±0.6 h和4.32±1.25μg/ml.测得绝对生物利用度约为(72.6±15.6)%.结论:建立的犬血浆中盐酸雷诺嗪LC-MS测定法适合药物动力学研究.雷诺嗪口服吸收快,吸收良好.
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| 关 键 词： | 盐酸雷诺嗪 LC-MS法 药物动力学 血浆 含量测定 |
| 文章编号： | 1000-5048(2004)02-0156-04 |
| 修稿时间： | 2003年7月15日 |
Determination of Ranolazine and Its Pharmacokinetics in Dog by LC-MS |
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| XIE Lin,LIANG Yan,LIU Xiao Dong,WANG Guang Ji.Determination of Ranolazine and Its Pharmacokinetics in Dog by LC-MS[J].Journal of China Pharmaceutical University,2004,35(2):59-62. |
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| Authors: | XIE Lin LIANG Yan LIU Xiao Dong WANG Guang Ji |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Ranolazine LC MS Pharmacokinetics Dtermination of content Plasma |
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