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尿素酶预处理-气相色谱-质谱法选择性筛查遗传代谢病高危患儿327例初步研究
引用本文:宋元宗,张霆,张春花,王自能.尿素酶预处理-气相色谱-质谱法选择性筛查遗传代谢病高危患儿327例初步研究[J].实用儿科临床杂志,2005,20(2):142-144,i003.
作者姓名:宋元宗  张霆  张春花  王自能
作者单位:1. 暨南大学第一附属医院围产医学中心,广州,510632
2. 首都儿科研究所,北京,100020
3. 松本生命科学研究所,日本,金泽市,921-8154
基金项目:国家重点基础研究发展规划项目(2001CB510306),中国博士后科学基金项目(2002031286),广东省科技计划项目(2004B50301008)
摘    要:目的 通过对遗传代谢病高危患儿尿液成分进行生化分析 ,筛查遗传代谢病 ,为临床诊断和治疗提供实验依据。方法 收集遗传代谢病高危患儿尿液标本 ,经去尿素、加内标、除蛋白、真空干燥、三甲基硅烷基衍生等处理后 ,应用气相色谱 -质谱联用仪分析尿液中有机酸、氨基酸、糖类、多醇、嘌呤、嘧啶等成分。这一流程在国际上被称为尿素酶预处理 气相色谱 质谱法。结果 对来自中国大陆 6省、区和直辖市的 3 2 7例遗传代谢病高危患儿的尿液标本进行检测 ,共筛查出遗传代谢病 16种 2 7例 ,阳性率为 8.2 6% ,其中高苯丙氨酸血症、甘油尿症和Leigh综合征各 3例 ,丙酸血症、甲基丙二酸尿症、vonGierke病、果糖 1,6 二磷酸酶缺陷病、果糖尿症各 2例 ,多种羧化酶缺陷病、戊二酸血症Ⅰ型、枫糖尿病、高甘氨酸血症、3 氨基异丁酸尿症、半乳糖血症、瓜氨酸血症Ⅱ型及Fanconi综合征各 1例。经临床干预虽然仍有部分患儿预后不良 ,但多种羧化酶缺陷病、甲基丙二酸尿症、半乳糖血症等患儿获得较好的治疗效果。其余患儿的病情有待追踪观察。结论 应用尿素酶预处理 气相色谱 质谱法分析尿液成分 ,是筛查某些遗传代谢病的有效方法 ,检测结果可为患儿的诊断和治疗提供有效指导。

关 键 词:遗传代谢病  气相色谱  质谱法  尿素酶预处理
文章编号:1003-515X(2005)02-0142-03

Selective Screening of Inborn Errors of Metabolism by Urease Pretreatment-Gas Chromatography-Mass Spectrometry:Pilot Study of 327 Patients at High Risk
SONG Yuan-zong,ZHANG Ting,ZHANG Chun-hua,WANG Zi-neng.Selective Screening of Inborn Errors of Metabolism by Urease Pretreatment-Gas Chromatography-Mass Spectrometry:Pilot Study of 327 Patients at High Risk[J].Journal of Applied Clinical Pediatrics,2005,20(2):142-144,i003.
Authors:SONG Yuan-zong  ZHANG Ting  ZHANG Chun-hua  WANG Zi-neng
Affiliation:SONG Yuan-zong1,ZHANG Ting2,ZHANG Chun-hua3,WANG Zi-neng1
Abstract:
Keywords:inborn errors of metabolism  gas chromatography  mass sp ectrometry  urease pretreatment
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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