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| 特发性肺间质纤维化相关性肺动脉高压的研究进展 | |
| 引用本文： | 王楠,刘超.特发性肺间质纤维化相关性肺动脉高压的研究进展[J].中华全科医学,2015(4):644-646. |
| 作者姓名： | 王楠 刘超 |
| 作者单位： | 安徽省蚌埠医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科 |
| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是一种病因不明、慢性进行性致死性疾病,发病机制尚未完全清楚,缺乏有效的治疗,预后较差,初次诊断后平均寿命约为3~5年。肺动脉高压(Pulmonary Hypertension,PH)是IPF的一种严重并发症,使IPF病情进一步恶化,肺活动耐量、一氧化碳弥散率及生活质量进行性下降,生存期缩短,平均生存期大多不 |
| 关 键 词： | 特发性肺间质纤维化 肺动脉高压 |
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