基于嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7的资生肾气丸镇痛机制研究

目的：探索资生肾气丸对醋酸致小鼠扭体模型的镇痛作用。方法：将42只小鼠随机分为7组，分别给予相应药液灌胃，末次灌胃1 h后造模，建立醋酸致小鼠扭体模型。观察小鼠扭体次数，计算其扭体抑制率，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组小鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β）、前列腺素E2（PGE2）、神经生长因子（NGF）含量，采用实时PCR(RT-PCR)检测嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7（P2X7R）mRNA、Nod样受体蛋白3（NLRP3）mRNA、NIMA相关激酶7（NEK7）mRNA的表达情况。结果：与模型组比较，随着时间的增加，资生肾气丸低剂量、中剂量、高剂量均可抑制小鼠扭体反应，降低扭体次数，增加小鼠扭体抑制率，降低小鼠血清中IL-1β、PGE2、NGF的含量，降低P2X7RmRNA、NLRP3mRNA、NEK7mRNA的表达以抑制疼痛反应，以高剂量效果最优（P<0.05），与吲哚美辛、痛风舒片疗效相近。结论：资生肾气丸高剂量对小鼠血清疼痛因子的降低效果显著，其机制可能与嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7信号通路有关。