甘草查尔酮A的抗肿瘤效应及分子机制

肿瘤由基因、环境、代谢及信号通路异常等多种致病因素共同作用引起,这些异常可严重扰乱细胞增殖与死亡间的稳态平衡。一般而言,高选择性药物可特异性阻断一种信号通路,但发挥治疗作用有限,因此,通过多位点、多通路有效抑制肿瘤细胞的药物成为研究新方向。甘草查尔酮A（Licochalcone A,LCA）,一种新型黄酮类化合物,是甘草根部的主要活性提取物,具有多种生物学活性,例如抗氧化、抗病毒、抗炎、抗菌、抗疟疾、抗血管生成及骨诱导性,其抗肿瘤特性受到广泛关注,可通过促凋亡、阻滞细胞周期及抗侵袭与转移等多种作用参与杀伤肿瘤细胞。本文拟阐述LCA的抗肿瘤效应及其分子机制,为进一步临床研究提供参考。