基于网络药理学-分子对接-Meta分析探讨灯盏细辛治疗POAG的作用机制 |
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引用本文: | 孙志超,张丽霞,魏宇娇,倘孟莹,陈文黎,陈爽.基于网络药理学-分子对接-Meta分析探讨灯盏细辛治疗POAG的作用机制[J].中国中医眼科杂志,2023(5):485-494. |
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作者姓名: | 孙志超 张丽霞 魏宇娇 倘孟莹 陈文黎 陈爽 |
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作者单位: | 1.中国中医科学院眼科医院100040;2.中国中医科学院100700;3.浙江中医药大学附属温州中西医结合医院325001; |
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基金项目: | 国家自然科学基金面上项目(82074500);北京市自然科学基金面上项目(7212197);中国中医科学院科技创新工程重大攻关项目(CI2021A02605);首都卫生发展科研专项重点攻关项目(2018-1-4181);中国民族医药学会科研项目(2020ZY356-320301)。 |
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摘 要: | 目的 基于网络药理学及分子对接探讨灯盏细辛治疗原发性开角型青光眼(POAG)的活性成分、作用靶点、基因功能及信号通路,并结合Meta分析验证灯盏细辛在POAG的有效性。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)对灯盏细辛的有效成分及作用靶点进行初步预测,使用Uniprot数据库对靶点信息进行标准化;通过GeneCards、DrugBank、OMIM、DisGeNET、TTD数据库对POAG靶点进行筛选,将药物靶点及疾病靶点进行整合取交集得到灯盏细辛治疗POAG的关键靶点信息,并用Venn图表示;通过String数据库与Cytoscape软件对关键靶点构建蛋白互作网络(PPI),运用R语言对关键靶点进行分析得到核心靶点,并对交集靶点进行基因本体功能分析(GO)及京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。选取灯盏细辛中的木犀草素、槲皮素等5种关键活性成分和核心靶点通过Discovery Studio2019(DS2019)软件进行分子对接验证;基于Meta分析验证灯盏细辛治疗慢性高眼压模型动物模型在眼压、视网膜神经节细胞(RGC)凋亡的影响。结果(1)靶点:灯盏细辛治疗PO...
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关 键 词: | 网络药理学 分子对接 灯盏细辛 原发性开角型青光眼 |
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