参杞强精颗粒对H2O2诱导小鼠睾丸间质细胞氧化应激损伤的作用

目的 探讨参杞强精颗粒对过氧化氢H₂O₂诱导的小鼠睾丸间质细胞TM3氧化应激损伤的作用。方法 以小鼠睾丸间质细胞为细胞模型，用MTT法检测参杞强精颗粒对正常TM3的细胞毒性作用；以500 μmol/L H₂O₂诱导损伤TM3细胞4 h后复制氧化应激损伤模型，采用CCK-8法检测不同浓度参杞强精颗粒对H₂O₂损伤TM3细胞增殖活力的影响；分别给予参杞强精颗粒（0.4、0.8和1.6 mg/mL）干预处理24 h后，用酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中睾酮分泌水平、一氧化氮（NO）、乳酸脱氢酶（LDH）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）含量及谷胱甘肽-S转移酶（GST）的活性；同时检测细胞内活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）及总抗氧化能力（TAOC）的含量；实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测睾酮合成酶类固醇合成快速调节蛋白（StAR）、胆固醇侧链裂解酶（P450scc）、17β-羟基固醇脱氢酶（17β-HSD） mRNA表达。结果 参杞强精颗粒在浓度为0.05～2.50 mg/mL时对正常TM3细胞无毒性作用。与H₂O₂损伤模型组比较，参杞强精颗粒各剂量组能提高TM3细胞增殖活率（P <0.05）。与H₂O₂模型组比较，参杞强精颗粒各剂量组提高细胞上清液中睾酮水平和NO含量，增加GST活性，降低LDH和8-OHdG含量（P <0.05）。与H₂O₂损伤模型组比较，参杞强精颗粒各剂量组降低细胞内ROS、MDA含量，同时增强CAT、SOD和TAOC的活性（P <0.05）。与H₂O₂模型组比较，参杞强精颗粒各剂量组能提高睾酮合成酶StAR、P450scc、17β-HSD mRNA相对表达量（P <0.05）。结论 参杞强精颗粒对H₂O₂诱导睾丸间质细胞氧化应激损伤具有保护作用，其机制可能通过清除氧自由基、抗氧化应激损伤及促进睾酮合成有关。

Effects of Shenqi Qiangjing granules against oxidative stress injury by H2O2 in TM3 cells