PCR检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7 |
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引用本文: | 金慧英,陶开华,李越希,陈华标,李法卿,李素芹,谭维国.PCR检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7[J].中国公共卫生,2003,19(4). |
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作者姓名: | 金慧英 陶开华 李越希 陈华标 李法卿 李素芹 谭维国 |
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作者单位: | 南京军区军事医学研究所,南京,210002 |
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摘 要: | 目的研究快速、特异、灵敏的检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,并比较单一PCR和多重PCR对检测灵敏度的影响.方法选择O157∶H7的O抗原、H鞭毛抗原及SLT1和SLT2毒素基因特异的4对引物,分别或共同进行PCR扩增,检测40株O157∶H7和非O157∶H7菌株,将细菌按10+1~10+6稀释后比较PCR的检测灵敏度.结果所有O157∶H7菌株均在497 bp和625 bp处出现O157抗原基因和H7抗原基因产物,其产毒株在484 bp和(或)210 bp处出现SLT2和(或)SLT1基因产物,非O157∶H7菌株PCR结果均为阴性;单一PCR检测灵敏度为150 CFU/PCR反应,多重PCR为>1 500 CFU/PCR反应.结论在经过增菌后,多重PCR比传统细菌检测方法更特异、快速、灵敏和简便,为产毒和非产毒O157∶H7的诊断提供了新的手段.
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关 键 词: | 大肠杆菌O157∶H7 聚合酶链反应 rfbE基因 fliC基因 毒素基因 |
Detection of enterohemorrhagic escherichia coli O157∶H7 by multiplex PCR assay |
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Abstract: | |
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