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多中心血管滤泡性淋巴组织增生病一例报告
引用本文:陈艳,张荣艳,肖承京.多中心血管滤泡性淋巴组织增生病一例报告[J].江西医学院学报,2003,43(3):72-72,74.
作者姓名:陈艳  张荣艳  肖承京
作者单位:江西医学院第一附属医院血液科,江西南昌330006
摘    要:195 4年castleman等首次报道一种局限于纵膈的肿瘤样肿块 ,组织学特点为淋巴滤泡及毛细血管增生的疾病 ,称为血管滤泡性淋巴组织增生 ,被命名为castleman’s病 (CD) 1] 。临床上较少见 ,容易误诊 ,我院于 2 0 0 2年 10月收治 1例 ,现报告如下。1 病例介绍患者 ,女 ,38岁 ,因进行性全身皮肤色素沉着 ,乏力、体力下降 11个月余入院 ,11月前无诱因出现全身皮肤色素沉着 ,以面部 ,四肢较明显 ,呈进行性加重 ,遇冷时双手指发冷发紫 ,同时伴纳差 ,乏力 ,无发热及关节肿痛 ,后皮肤色素沉着进一步加重 ,并出现双眼睑及双下肢浮肿 ,可自行消退 ,四…

关 键 词:多中心血管滤泡性淋巴组织增生病  诊断标准  临床特点  治疗  鉴别诊断
文章编号:1000-2294(2003)03-0072-01
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