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表现为大量蛋白尿的儿童原发性IgA肾病临床病理及预后分析题录
引用本文:夏华,文煜冰,陈朝英,涂娟,李华荣,耿海云,王楠楠,黄永莉.表现为大量蛋白尿的儿童原发性IgA肾病临床病理及预后分析题录[J].中华肾脏病杂志,2024(1).
作者姓名:夏华  文煜冰  陈朝英  涂娟  李华荣  耿海云  王楠楠  黄永莉
作者单位:1. 首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科;2. 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院肾内科
摘    要:目的探讨表现为大量蛋白尿的儿童原发性IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)的临床病理特点及预后。方法该研究为回顾性队列研究, 回顾性分析2008年1月至2021年12月首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科收治的表现为大量蛋白尿的原发性IgAN患儿的临床资料, 根据初始治疗6个月后尿蛋白是否转阴分为有效组和无效组。随访终点事件定义为蛋白尿减少小于50%或达到终末期肾病(end-stage renal disease, ESRD)。采用MedCalc软件进行Kaplan-Meier生存分析, 并用Log-rank检验比较两组肾脏累积生存率的差异。结果研究期间在该院肾脏内科住院的经肾活检确诊为原发性IgAN的患儿共127例, 其中57例表现为大量蛋白尿, 被纳入本研究, 占总IgAN患儿的44.9%。57例患儿中, 病理分级Lee氏Ⅲ级33例(57.9%), Lee氏Ⅲ级以下11例(19.3%), Lee氏Ⅲ级以上13例(22.8%)。随访时间为4.0(3.0, 5.8)年。57例患儿中46例(80.7%)初始治疗有效(有效组), 11例(19.3%)初始治疗无效(无效组)。...

关 键 词:儿童  肾小球肾炎    IgA  病理学    临床  预后  蛋白尿  钙调神经磷酸酶抑制剂
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