人纤溶酶原Kringle 1基因的克隆与表达 |
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引用本文: | 陶亦敏,唐亮,张颉,谈立松,陈宇光.人纤溶酶原Kringle 1基因的克隆与表达[J].上海大学学报(自然科学版),2002,8(6):548-551,556. |
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作者姓名: | 陶亦敏 唐亮 张颉 谈立松 陈宇光 |
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作者单位: | 1. 上海大学,生命科学学院,上海,200436 2. 上海市第一肺科医院,上海,200433 |
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摘 要: | 从人肝组织中抽提总RNA,通过RT-PCR方法扩增出人纤溶酶原(plasminogen)Kringle 1片段,构建pPIC9K-K1载体,电击转化酵母,成功获得pPIC9K-K1/GS115工程菌,摇瓶发酵初步结果表明,工程菌能稳定表达可溶性的重组K1蛋白,分子量为15kd,发酵液中的蛋白含量为84.17mg/L。
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关 键 词: | 人纤溶酶原 Kringle 1基因 克隆 表达 抗肿瘤药物 |
文章编号: | 1007-2861(2002)06-0548-04 |
Cloning and Expression of Human Plasminogen Kringle 1 |
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Abstract: | |
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Keywords: | plasminogen angiostatin Kringle 1 P pastoris |
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