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参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
引用本文:付强,杜玉波,曹国臻.参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察[J].海峡预防医学杂志,2012,26(3).
作者姓名:付强  杜玉波  曹国臻
作者单位:临朐县人民医院胸外科,山东省,262600
摘    要:目的 观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60 mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d.21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P<0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量.

关 键 词:非小细胞肺癌  参麦注射液  药物疗法
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