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苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察
引用本文:叶亚琳,张贞良,金星,曹洋.苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察[J].中南药学,2006,4(1):20-22.
作者姓名:叶亚琳  张贞良  金星  曹洋
作者单位:中国人民解放军第421医院,广州,510318
摘    要:目的建立苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察方法,以有效控制药品质量。方法以0.1 mol.L-1HCl为溶媒,搅拌浆转速75 r.min-1,20 min取样,在280 nm处测其吸收度计算溶出量。结果苯甲酸利扎曲普坦在5.28~52.7μg.mL-1吸收度与浓度呈良好线性关系,A=0.014 68C+0.001 629,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.80%,3批样品的20 min溶出度均在93%以上。结论方法简便、准确,结果可靠。可用于苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度测定。

关 键 词:苯甲酸利扎曲普坦片  溶出度  紫外分光光度法
文章编号:1672-2981(2006)01-0020-03
收稿时间:2005-04-27
修稿时间:2005-04-272005-07-28

Dissolution of rizatriptan benzoate tablets
Ye Ya-lin,Zhang Zhen-liang,Jin Xing,Cao Yang.Dissolution of rizatriptan benzoate tablets[J].Central South Pharmacy,2006,4(1):20-22.
Authors:Ye Ya-lin  Zhang Zhen-liang  Jin Xing  Cao Yang
Abstract:
Keywords:rizatriptan benzoate tablets  dissolution  UV spectrophotometry
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