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| 先天性巨结肠GDNF/RET信号传输途径研究进展 | |
| 引用本文： | 张丽琴,詹江华,谷继卿.先天性巨结肠GDNF/RET信号传输途径研究进展[J].中华胃肠外科杂志,2004,7(1):78-80. |
| 作者姓名： | 张丽琴 詹江华 谷继卿 |
| 作者单位： | 1. 300052,天津医科大学总医院细胞学室 2. 天津儿童医院 |
| 摘 要： | 先天性巨结肠(hirschsprungsdisease,HD)是一种先天性肠道缺乏神经节细胞症,可以引起婴儿肠梗阻和慢性便秘。HD主要在胚胎4～12周时发生,主要原因是神经节细胞不能在肠壁内聚集定位,而这些神经节细胞不能定位和聚集主要与一些基因突变和肠道微环境变化有关1]。一、胚胎发育和基因回顾在胚胎发育过程中,神经节细胞经历发育、分化、移行过程,最终定位肠壁内。在这一过程中,由于某些基因突变以及肠道微环境的变化,可以影响到神经节细胞不能定位到肠壁内而发生HD。有资料统计认为,家族性HD较散发性HD发病高出数百倍(4.0%比0.02%)2];并且染… |
| 修稿时间： | 2002年9月16日 |
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