首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
     

连接蛋白43基因敲除小鼠胚胎心脏流出道组织中转录因子的表达及意义
作者姓名:Qi CH  Huang GY  Zhou GM
作者单位:1. 200032,上海,复旦大学附属儿科医院心血管中心
2. 复旦大学医学院解剖与组织胚胎学系
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30471823)
摘    要:目的 研究连接蛋白43(Cx43)基因敲除小鼠胚胎心脏近端流出道组织中转录因子的改变,从分子水平探讨Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏近端流出道发育异常的原因。方法 以胎龄13.5d和14.5d的Cx43基因敲除、Cx43杂合子和Cx43野生型鼠胚心脏近端流出道部分为研究对象。分别提取总RNA,反转录成cDNA;并在体外转录为cRNA,同时进行生物素标记及片段化;再与Affymetrix 4302.0小鼠全基因组芯片进行杂交。杂交信号经扫描后,应用相关生物信息软件分析基因表达情况。用实时定量逆转录(RT)PCR的方法对基因芯片筛选出的与心脏发育相关的部分转录因子进行验证。结果 与Cx43野生型组相比,Cx43基因敲除组表达差异的基因中,有6个是与心脏发育相关的转录因子。实时定量RT—PCR验证了其中3个基因:Soxll、Foxpl和Tbx20。在胎龄13.5d,Cx43基因敲除鼠胚Sox11、Foxp1的表达量均明显低于Cx43野生型组(4.76±0.19 vs 5.34±0.25,5.08±0.28 vs 5.64±0.15,均P〈0.01);Tbx20在各组间差异不明显。胎龄14.5d,各基因Sox11、Foxp1以及Tbx20的表达量在基因敲除组均明显低于Cx43野生型组(4.71±0.27 vs 5.00±0.19,5.25±0.31 vs 5.77±0.16,7.05±0.17 vs 7.43±0.25,均P〈0.05)。其变化趋势与基因芯片结果基本一致。结论 心脏特异性的转录因子Foxp1、Sox11和Tbx20等的表达异常可能与Cx43基因敲除小鼠流出道的异常发育有关。

关 键 词:心脏缺损  先天性  室性流出道阻塞  连接蛋白43  转录因子  基因芯片
修稿时间:2006-10-11
本文献已被 维普 万方数据 PubMed 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号