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鹅细小病毒单抗双夹心ELISA检测方法的建立
引用本文:杜秋明,鲁承,王暖成,贾文影,赵文婧,申峰勇.鹅细小病毒单抗双夹心ELISA检测方法的建立[J].中国兽医学报,2011,31(3).
作者姓名:杜秋明  鲁承  王暖成  贾文影  赵文婧  申峰勇
作者单位:延边大学农学院动物医学系,吉林龙井,133400
摘    要:为建立鹅细小病毒(GPV)检测方法,本研究以兔抗GPV IgG为捕获抗体,抗GPV单克隆抗体为检测抗体,通过方阵试验确定了兔抗GPV IgG最适包被浓度为16 mg/L,抗GPV单克隆抗体最佳工作浓度为10.8 mg/L,酶标二抗最佳稀释倍数为1∶4 000,建立了检测GPV单抗双夹心ELISA方法,对GPV检测灵敏度达0.312 mg/L.用该法对延边某养鹅场疑似发生小鹅瘟病的252只病死鹅进行检测,结果阳性率为75.79%,与病毒中和试验方法的检测结果符合率迭91.11%.本研究建立的单抗双夹心ELISA方法为GPV的检测和区城流行病学调查提供了一种简便快速的血清学诊断方法.

关 键 词:鹅细小病毒  单抗  双夹心ELISA

Development of double sandwich ELISA for detecting goose parvovirus based on monoclonal antibodies
DU Qiu-ming,LU Cheng,WANG Nuan-cheng,JIA Wen-ying,ZHAO Wen-jing,SHEN Feng-yong.Development of double sandwich ELISA for detecting goose parvovirus based on monoclonal antibodies[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2011,31(3).
Authors:DU Qiu-ming  LU Cheng  WANG Nuan-cheng  JIA Wen-ying  ZHAO Wen-jing  SHEN Feng-yong
Abstract:
Keywords:
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