| 5-{4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酸合成方法的改进 |
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| 引用本文： | 施健美,黄睿,左虎进,沈永嘉.5-{4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酸合成方法的改进[J].高校化学工程学报,2015(1):159-163. |
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| 作者姓名： | 施健美 黄睿 左虎进 沈永嘉 |
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| 作者单位： | 结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室，华东理工大学精细化工研究所，上海 200237 |
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| 摘 要： | 合成5-{4-4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酸需要两个关键中间体,即,5-哌嗪基-苯并呋喃-2-甲酸乙酯盐酸盐和3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚。前者的合成工艺较为成熟,后者的合成较为困难,目前的方法是将5-氰基吲哚先与4-氯丁酰氯在异丁基二氯化铝的存在下进行Friedel-Crafts酰化反应,生成的酰化物再用二氢双(2-甲氧乙氧基)铝酸钠将羰基还原制得。此方法不仅收率低(两步反应的收率18.98%),而且每步反应的产物都需要用硅胶柱层析纯化后才能进行后续反应。现研究将5-氰基吲哚先与对甲基苯磺酰氯反应制得N-对甲基苯磺酰基-5-氰基吲哚后再与4-氯丁酰氯在无水三氯化铝的催化下进行Friedel-Crafts反应,生成的N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁酰基)-5-氰基吲哚用Na BH4/TFA将其中的羰基还原,得到的N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚可直接与5-哌嗪基-苯并呋喃-2-甲酸乙酯盐酸盐反应,生成的产物再经水解反应得到5-{4-4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酸,五步反应的总收率60.39%。此外,采用该方法只需要对每一步反应产物用重结晶纯化就可以进行后续反应。
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| 关 键 词： | 5-氰基吲哚 N-对甲基苯磺酰化 Friedel-Crafts酰化反应 N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚 |
Improvement of Synthetic Method for 5-(4-(4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl) piperazin-1-yl)-benzofuran-2-carboxylic Acid |
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| SHI Jian-mei,HUANG Rui,ZUO Hu-jin,SHEN Yong-jia.Improvement of Synthetic Method for 5-(4-(4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl) piperazin-1-yl)-benzofuran-2-carboxylic Acid[J].Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities,2015(1):159-163. |
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| Authors: | SHI Jian-mei HUANG Rui ZUO Hu-jin SHEN Yong-jia |
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| Affiliation: | SHI Jian-mei;HUANG Rui;ZUO Hu-jin;SHEN Yong-jia;Key Laboratory of Advanced Materials and Institute of Fine Chemical,East China University of Science and Technology; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 5-cyanoindole N-methyl benzenesulfonylating Friedel-Crafts acylation reaction 3-(4’-chlorobutyl)-1-tosyl-indole-5-carbonitrile |
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