| 基于网络药理学与分子对接技术预测艾叶抗动脉粥
样硬化的分子机制 |
| |
| 引用本文： | 何树苗,陈元堃,曾 奥,贺思晴,李春梅,林树真,卢 群.基于网络药理学与分子对接技术预测艾叶抗动脉粥
样硬化的分子机制[J].海南师范大学学报(自然科学版),2021,34(1):49-58. |
| |
| 作者姓名： | 何树苗 陈元堃 曾 奥 贺思晴 李春梅 林树真 卢 群 |
| |
| 作者单位： | 1. 广东药科大学 生命科学与生物制药学院，广东 广州 510006； 2. 广东金妮宝科技发展有限公司，广东 广州 511475 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（81503282）；广东省科技计划项目（2014A020212309） |
| |
| 摘 要： | 为探讨艾叶抗动脉粥样硬化的作用机制，运用网络药理学与分子对接方法，通过
PharmMapper、Swiss Target Prediction 平台预测艾叶有效成分及潜在靶标，检索 DisGeNET 和
Genecards数据库获取动脉粥样硬化相关靶点，利用STRING构建靶标PPI网络，利用Cytoscape软件
进行可视化分析，利用DAVID进行GO功能注释和KEGG通路富集分析，最后应用分子对接相关软
件对核心靶点与有效成分的结合情况进行对接验证。结果发现，共筛选出9个艾叶活性成分、274
个潜在的活性成分靶点、1 504个动脉粥样硬化相关靶点和120个成分靶点和疾病靶点的共同靶
点，提示艾叶可通过SRC、AKT1、VEGFA、HSP90AA1和RXRA等多靶点，PPAR、MAPK、Wnt、VEGF
等癌症通路和PIK3-Akt、Rapl、RAS、黏着连接等多个信号通路发挥抗动脉粥样硬化的作用，分子对
接验证结果显示主要活性成分与核心靶点亲和力良好。
|
| 关 键 词： | 艾叶 动脉粥样硬化 作用机制 网络药理学 分子对接 |
Study on the Molecular Mechanism of Anti-atherosclerosis of
Folium Artemisia argyi Based on Network Pharmacology and
Molecular Docking Technology |
| |
| HE Shumiao,CHEN Yuankun,ZENG Ao,HE Siqing,LI Chunmei,LIN Shuzhen,LU Qun.Study on the Molecular Mechanism of Anti-atherosclerosis of
Folium Artemisia argyi Based on Network Pharmacology and
Molecular Docking Technology[J].Journal of Hainan Normal University:Natural Science,2021,34(1):49-58. |
| |
| Authors: | HE Shumiao CHEN Yuankun ZENG Ao HE Siqing LI Chunmei LIN Shuzhen LU Qun |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
|
| 点击此处可从《海南师范大学学报(自然科学版)》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《海南师范大学学报(自然科学版)》下载全文 |
