| 苦豆子遗传转化体系建立及SaLDC启动子缺失分析 |
| |
| 引用本文： | 陆姗姗,孟祥善,李娟,杨毅,刘萍,刘妍.苦豆子遗传转化体系建立及SaLDC启动子缺失分析[J].中国中药杂志,2017,42(10):1853-1859. |
| |
| 作者姓名： | 陆姗姗 孟祥善 李娟 杨毅 刘萍 刘妍 |
| |
| 作者单位： | 宁夏大学 农学院, 宁夏 银川 750021,宁夏大学 农学院, 宁夏 银川 750021,宁夏大学 农学院, 宁夏 银川 750021,宁夏大学 农学院, 宁夏 银川 750021,宁夏大学 农学院, 宁夏 银川 750021,宁夏大学 农学院, 宁夏 银川 750021 |
| |
| 基金项目： | 宁夏回族自治区自然科学基金项目（NZ14033）；宁夏大学研究生创新项目（GIP201651） |
| |
| 摘 要： | 药用植物遗传转化体系的建立对其功能基因研究具有重要意义,该研究在已有苦豆子再生体系的基础上,对农杆菌菌液浓度、农杆菌侵染时间、农杆菌与苦豆子愈伤组织的共培养时间、愈伤组织预培养时间、乙酰丁香酮添加方式和乙酰丁香酮浓度6个遗传转化因子进行优化,结果表明在预培养15 d的苦豆子愈伤组织中农杆菌菌液浓度A600为0.9、侵染时间15min、农杆菌与愈伤组织共培养48 h、并在侵染液中添加AS 200μmol·L~(-1)时,GUS瞬时转化效率高达83.33%。以苦豆子基因组DNA为模板克隆获得Sa LDC上游1 260 bp的启动子序列(Gen Bank登录号KY038928),将不同长度(310,594,765,924,1 260 bp)的启动子缺失片段分别与GUS报告基因融合,构建的植物表达载体经农杆菌介导转化苦豆子愈伤组织,GUS瞬时表达结果显示,5个不同长度的Sa LDC启动子片段均可驱动GUS在苦豆子愈伤组织中的表达,表明克隆所得的Sa LDC启动子具有启动活性,以310 bp的片段启动活性最强,为进一步分析该启动子功能奠定了基础。
|
| 关 键 词： | 苦豆子 赖氨酸脱羧酶(LDC) 启动子基因 GUS瞬时表达 功能分析 |
| 收稿时间： | 2016/11/29 0:00:00 |
Establishment of genetic transformation system for Sophra alopecuroides and deletion analysis of SaLDC promoter |
| |
| LU Shan-shan,MENG Xiang-shan,LI Juan,YANG Yi,LIU Ping and LIU Yan.Establishment of genetic transformation system for Sophra alopecuroides and deletion analysis of SaLDC promoter[J].China Journal of Chinese Materia Medica,2017,42(10):1853-1859. |
| |
| Authors: | LU Shan-shan MENG Xiang-shan LI Juan YANG Yi LIU Ping and LIU Yan |
| |
| Affiliation: | College of Agronomy, Ningxia University, Yinchuan 750021, China,College of Agronomy, Ningxia University, Yinchuan 750021, China,College of Agronomy, Ningxia University, Yinchuan 750021, China,College of Agronomy, Ningxia University, Yinchuan 750021, China,College of Agronomy, Ningxia University, Yinchuan 750021, China and College of Agronomy, Ningxia University, Yinchuan 750021, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Sophra alopecuroides lysine decarboxylase (LDC) promoter gene GUS transient expression function analysis |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
