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miR-567靶向TRPM8调控结直肠癌细胞增殖凋亡的分子机制
引用本文:杨庆华,陈栋.miR-567靶向TRPM8调控结直肠癌细胞增殖凋亡的分子机制[J].世界华人消化杂志,2019(14):864-871.
作者姓名:杨庆华  陈栋
作者单位:义乌市中心医院肛肠科;浙江大学医学院附属第一医院肛肠外科
摘    要:背景miRNA在癌症中的作用日益成为研究的热点,miR-567在癌症中的研究相对较少,其在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的功能作用尚缺乏参考.目的研究miR-567对CRC细胞增殖、凋亡的影响及其机制.方法运用qRT-PCR法检测CRC细胞SW480、SW1116、HT29和正常结直黏膜上皮细胞NCM460中miR-567、瞬时受体电位8(transient receptor potential melastatin 8,TRPM8)的表达;将miR-NC组(转染miR-NC)、miR-567组(转染miR-567 mimics)、si-NC组(转染si-NC)、si-TRPM8组(转染si-TRPM8)、miR-567+pcDNA组(共转染miR-567和pcDNA)、miR-567+pcDNA-TRPM8组(共转染miR-567和pcDNATRPM8),用脂质体法转染至SW480细胞.MTT法检测细胞的增殖;流式细胞术检测细胞的凋亡;Western blot检测细胞中TRPM8、CyclinD1、p21、p23、Bcl-2、Bax、Cleaved-capase-3的蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性.结果与正常结直黏膜上皮细胞NCM460相比,CRC细胞中miR-567的表达明显降低,TRPM8的表达明显升高;过表达miR-567或抑制TRPM8均可抑制SW480细胞的增殖,促进其凋亡;miR-567可抑制野生型TRPM8细胞的荧光活性,并负向调控TRPM8的表达;过表达TRPM8逆转了过表达miR-567对SW480细胞的增殖抑制和凋亡促进作用.结论miR-567可抑制CRC细胞的增殖,促进凋亡,其机制与靶向TRPM8有关,将可为CRC的预防和治疗提供新方向.

关 键 词:miR-567  TRPM8  结直肠癌  增殖  凋亡

MiR-567 regulates proliferation and apoptosis of colorectal cancer cells by targeting TRPM8
Qing-Hua Yang,Dong Chen.MiR-567 regulates proliferation and apoptosis of colorectal cancer cells by targeting TRPM8[J].World Chinese Journal of Digestology,2019(14):864-871.
Authors:Qing-Hua Yang  Dong Chen
Affiliation:(Department of Anorectal Surgery,Yiwu Central Hospital,Yiwu 322000,Zhejiang Province,China;Department of Anorectal Surgery,the First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine,Hangzhou 310003,Zhejiang Province,China)
Abstract:Qing-Hua Yang;Dong Chen(Department of Anorectal Surgery,Yiwu Central Hospital,Yiwu 322000,Zhejiang Province,China;Department of Anorectal Surgery,the First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine,Hangzhou 310003,Zhejiang Province,China)
Keywords:miR-567  TRPM8  Colorectal cancer  Proliferation  Apoptosis
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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