扩张型心肌病的诊断与外科治疗

扩张型心肌病（dilated eardiomyopathy，DCM）是一种以左室或双心室的扩张和收缩功能损害为特点的心肌疾病，临床以心脏扩大、心力衰竭和心律失常为基本特征。任何年龄均可发病，但常见于中、青年，男性发病多于女性（2．5：1），发病率5～10／10万。其发病原因可能与病毒感染、自身免疫、酒精中毒、妊娠、家庭遗传等因素有关。病情呈进行性加重，早期表现为心室扩大、心律失常（以室性心律失常多见），然后逐渐发展为心力衰竭，出现心衰症状后，5年生存率仅40％，十年生存率在22％左右，死亡可发生于疾病的任何阶段。近年来，东北地区扩张型心肌病患住院人呈数明显增多的趋势。