| Lrg1基因敲除损伤小鼠睾丸睾酮产生与生精功能 |
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| 引用本文： | 廖晓岗,李冲,郝杰,肖诗维.Lrg1基因敲除损伤小鼠睾丸睾酮产生与生精功能[J].第三军医大学学报,2018(16):1483-1491. |
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| 作者姓名： | 廖晓岗 李冲 郝杰 肖诗维 |
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| 作者单位： | 1. 重庆医科大学生命科学研究院,重庆,400016;2. 重庆医科大学附属第一医院实验研究中心,重庆,400016 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金面上项目(30901062) |
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| 摘 要： | 目的 利用富亮氨酸α-2-糖蛋白1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1,Lrg1基因敲除小鼠模型,对Lrg1在睾丸中的生物学功能进行研究.方法 通过Crispr/cas9技术制备Lrg1基因敲除小鼠.6只4月龄Lrg1基因敲除雄性小鼠与6只4月龄野生型雄性小鼠分别作为实验组与对照组,HE染色方法观察两组小鼠睾丸形态变化,采用ELISA方法测定小鼠促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)与睾酮水平.利用高通量测序方法分析睾丸组织基因转录谱表达变化.结果 LRG1表达于睾丸精原细胞与精母细胞.免疫荧光与Western blot实验结果表明LRG1蛋白在敲除小鼠睾丸中表达缺失.Lrg1敲除影响睾丸发育:生精小管直径降低(196.22±27.88) μm vs(183.67±26.32) μm,P＜0.05],退化生精细胞增多(26.17 +±5.03)vs(196.00 ±40.34),P＜0.01],平均每生精小管圆形精子数量减少(76.00±12.45)vs(60.00±11.40),P＜0.01].血清睾酮水平下降(2.90±0.92) ng/mL vs(1.90±0.29) ng/mL,P＜0.05].附睾精子数量减少,活力降低.生物信息学分析显示Lrg1敲除导致差异表达的基因集中于有丝分裂、减数分裂、染色体分离及代谢程序.具有转录调控作用的48个C2H2锌指蛋白家族成员和17个miRNA在Lrg1敲除睾丸中表达异常,提示睾丸转录调节网络失调.结论 Lrg1基因在小鼠睾丸中参与生精功能与睾酮合成.
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| 关 键 词： | 富亮氨酸α-2-糖蛋白1 睾酮 生精功能 |
Lrg1 deficiency causes abnormal spermatogenesis and steroidogenesis in mice |
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| LIAO Xiaogang,LI Chong,HAO Jie,XIAO Shiwei.Lrg1 deficiency causes abnormal spermatogenesis and steroidogenesis in mice[J].Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae,2018(16):1483-1491. |
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| Authors: | LIAO Xiaogang LI Chong HAO Jie XIAO Shiwei |
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