| 匹伐他汀中间体的合成工艺改进 |
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| 引用本文： | 方正,杨照,韦萍,王志祥.匹伐他汀中间体的合成工艺改进[J].化学试剂,2008,30(1):65-66. |
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| 作者姓名： | 方正 杨照 韦萍 王志祥 |
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| 作者单位： | 1. 南京工业大学,制药与生命科学学院,江苏,南京,210009
2. 中国药科大学,药学院,江苏,南京,210009 |
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| 摘 要： | 以2-氨基-4'-氟二苯甲酮和3-环丙基-3-氧代丙酸乙酯为原料,在质子酸催化下缩合得到2-环丙基-4-(4'-氟苯基)-3-喹啉甲酸乙酯,再在-78 ℃条件下通过LiAlH4还原,得降血脂药匹伐他汀(Pitavastatin)的重要中间体2-环丙基-4-(4'-氟苯基)-3-喹啉甲醛,总收率64.4%.采用一步还原获得目标产物,省略了从酯还原成相应醇的过程,缩短了反应步骤,简化了操作.化合物的结构经MS、1HNMR确证.
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| 关 键 词： | 匹伐他汀 中间体 合成 |
| 文章编号： | 0258-3283(2008)01-0065-02 |
| 修稿时间： | 2007年7月16日 |
Improvement in synthesis of the intermediate of pitavastatin |
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| FANG Zheng,YANG Zhao,WEI Ping,WANG Zhi-xiang.Improvement in synthesis of the intermediate of pitavastatin[J].Chemical Reagents,2008,30(1):65-66. |
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| Authors: | FANG Zheng YANG Zhao WEI Ping WANG Zhi-xiang |
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