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| 小儿肝豆状核变性30例临床分析 | |
| 引用本文： | 梁志学,韩梅,胡克恒.小儿肝豆状核变性30例临床分析[J].中风与神经疾病杂志,1986(4). |
| 作者姓名： | 梁志学 韩梅 胡克恒 |
| 作者单位： | 白求恩医科大学第一临床学院儿科(梁志学，韩梅) |
| 摘 要： | 肝豆状核变性又称(Wilsion氏病),系先天性铜代谢障碍引起的一种遗传性疾病。我院儿科1975～1985年共收治30例,结合临床资料分析如下: 临床资料一、发病年龄与性别本组病例发病年龄均在2～15岁。2岁1例,6岁2例,7岁1例,8岁1例,9岁4例,10岁3例,11岁2例,12岁7例,13岁4例,14岁3例,15岁2例。其中男21例,女9例,以男性为多。二、发病至确诊时间以肝为首发症状至确诊时间为1个月～8年,平均3年。以神经系统为首发症状至确诊时间为2个月～2年,平均为7.6个月。三、家族史 |
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