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| IgA肾病系膜区IgA沉积的机制 | |
| 引用本文： | 沈淑琼,俞雨生.IgA肾病系膜区IgA沉积的机制[J].肾脏病与透析肾移植杂志,2005,14(3):263-267. |
| 作者姓名： | 沈淑琼 俞雨生 |
| 作者单位： | 南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002 |
| 摘 要： | IgA肾病(IgAN)是最常见的原发性肾小球肾炎。在我国，IgAN占原发性肾炎的39．5％。IgAN患者预后悬殊，20％～40％患者20～25年后进展至终末期肾功能衰竭。IgAN的始发因素是系膜区IgA沉积，其中主要是多聚IgA1(pIgA1)沉积，伴或不伴IgG、C3沉积。IgA沉积于系膜区后将引起肾小球炎症和损伤，病变可完全吸收消散或遗留硬化性病变，也可出现肾小管萎缩、间质纤维化，导致进行性肾功能减退。其中， |
| 关 键 词： | IgA沉积 IgA肾病 系膜区 原发性肾小球肾炎 终末期肾功能衰竭 IgAN 原发性肾炎 肾小球炎症 肾小管萎缩 间质纤维化 肾功能减退 IgG 硬化性 进行性 患者 病变 |
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