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沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌多重PCR检测方法的研究
引用本文:肖勇,吴家林,凌霞,张敬平,倪陪华,沙丹.沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌多重PCR检测方法的研究[J].微生物学杂志,2009,29(2):101-105.
作者姓名:肖勇  吴家林  凌霞  张敬平  倪陪华  沙丹
作者单位:1. 无锡市疾病预防控制中心,浙江,无锡,214023
2. 上海交通大学,上海,200025
摘    要:建立快速检测沙门菌、志贺菌和副溶血性弧菌的多重PCR方法1-4].根据沙门菌hilA基因、志贺菌ipaH基因及副溶血性弧菌TDH基因设计特异性PCR引物5-6],被检样品经4 h振荡培养后金属浴裂解制备DNA模板,使用全自动毛细管电泳核酸检测系统分析PCR扩增产物.在580、423和245 bp处分别出现预期的特异性DNA条带,且无非特异扩增条带出现.敏感性试验显示沙门菌在模拟标本中的检测灵敏度为101-2cfu/mL、志贺菌为101cfu/mL、副溶血性弧菌为102cfu/mL.该方法操作方便、分析时间短、特异性和灵敏度高,可用于公共卫生突发事件食源性病原菌的快速检测.

关 键 词:多重PCR  振荡培养  毛细管电泳  食品检验

Multiple PCR Detection Method for Salmonella spp.,Shigella spp. , and Vibrio parahaemolyticus
XIAO Yong,WU Jia-lin,LING Xi,ZHANG ling-ping,NI Pei-hu,SHA Dan.Multiple PCR Detection Method for Salmonella spp.,Shigella spp. , and Vibrio parahaemolyticus[J].Journal of Microbiology,2009,29(2):101-105.
Authors:XIAO Yong  WU Jia-lin  LING Xi  ZHANG ling-ping  NI Pei-hu  SHA Dan
Abstract:
Keywords:
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