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铼(Ⅶ)催化烯丙醇移位/去对称化串联反应
引用本文:胡家栋,谢卫青,赖宜生.铼(Ⅶ)催化烯丙醇移位/去对称化串联反应[J].当代化工,2016(6):1148-1151.
作者姓名:胡家栋  谢卫青  赖宜生
作者单位:1. 中国药科大学新药研究中心,江苏南京,210009;2. 西北农林科技大学理学院,陕西咸阳,712100
基金项目:国家自然科学基金项目;项目号:21202187
摘    要:使用Re_2O_7和手性磷酸为共催化剂,实现了催化不对称的环己二烯酮烯丙醇移位/氧杂-Michael加成串联反应。通过这一反应,可以一步构建带有三个手性中心的环己烯酮骨架结构,为合成带有这一类骨架的天然产物和药物分子提供了高效的合成方法。同时,通过分析条件的优化,找到了合适的手性拆分条件,为光学活性环己烯酮化合物提供了分析方法。

关 键 词:铼催化剂  手性磷酸  烯丙醇移位  串联反应

Re(Ⅶ) Catalyzed Tandem Allylic Alcohol Transposition/Desymmetrization Reaction
Abstract:
Keywords:Rhenium(Ⅶ) catalyst  Chiral phosphoric acid  Isomerization of allylic alcohol  Tandem reactions
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