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MnO2纳米酶催化ABTS的显色反应及其在Fe2+和Pb2+检测中的应用
引用本文:谢道月,刘琦,汪珺,张锡涛,顾凯业,孙凯.MnO2纳米酶催化ABTS的显色反应及其在Fe2+和Pb2+检测中的应用[J].环境化学,2019,38(12):2843-2850.
作者姓名:谢道月  刘琦  汪珺  张锡涛  顾凯业  孙凯
作者单位:农田生态保育与污染防控安徽省重点实验室,安徽农业大学资源与环境学院,合肥,230036;农田生态保育与污染防控安徽省重点实验室,安徽农业大学资源与环境学院,合肥,230036;农田生态保育与污染防控安徽省重点实验室,安徽农业大学资源与环境学院,合肥,230036;农田生态保育与污染防控安徽省重点实验室,安徽农业大学资源与环境学院,合肥,230036;农田生态保育与污染防控安徽省重点实验室,安徽农业大学资源与环境学院,合肥,230036;农田生态保育与污染防控安徽省重点实验室,安徽农业大学资源与环境学院,合肥,230036
基金项目:国家自然科学基金;安徽省自然科学基金;安徽农业大学稳定;引进人才项目
摘    要:本文探讨了纳米MnO_2催化2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)显色反应的类氧化酶活性,系统地评估了单一金属离子Fe~(2+)和Pb~(2+)对MnO_2纳米酶活性的影响及作用机理,揭示了MnO_2纳米酶-ABTS反应体系在选择性检测实际水体中Fe~(2+)和Pb~(2+)的应用.在pH 3.8、25℃条件下,纳米MnO_2能够催化ABTS单电子转移形成ABTS阳离子自由基(ABTS~(·+),绿色产物),其类氧化酶活性为0.0412 U·mL~(-1).酶剂量、底物浓度、pH和温度影响了MnO_2纳米酶活性.在反应体系中添加0.01 mmol·L~(-1) Fe~(2+)(或Pb~(2+))显著地抑制了MnO_2纳米酶活性(P0.01),主要是由于Fe~(2+)(或Pb~(2+))在静电引力作用下强烈吸附在纳米MnO_2表面,导致MnO_2纳米酶催化活性的钝化甚至失活.其中Fe~(2+)吸附在MnO_2纳米酶表面能够与多价锰发生氧化还原反应,而Pb~(2+)特异性吸附在MnO_2纳米酶表面形成络合物.加标回收试验结果表明,MnO_2纳米酶能够用于选择性测定实际水样中单一污染的Fe~(2+)和Pb~(2+).MnO_2纳米酶-ABTS反应体系对天然水体中Fe~(2+)和Pb~(2+)的检测具有较高精确度(相对误差为3.4%—10.5%)和良好回收性能(回收率为96%—110%).研究结果提供了一种简单、快速、高灵敏的检测方法用于可视化分析环境水样中Fe~(2+)和Pb~(2+)浓度.

关 键 词:MnO2纳米酶  ABTS  显色反应  金属离子  抑制机理
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