Castleman病患者的临床特征及预后分析 |
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引用本文: | 黄秀娟,张新莲,魏小芳,梁小芹,伏媛,赵阳阳,李青芬,张启科,冯友繁.Castleman病患者的临床特征及预后分析[J].中国实验血液学杂志,2023(1):135-140. |
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作者姓名: | 黄秀娟 张新莲 魏小芳 梁小芹 伏媛 赵阳阳 李青芬 张启科 冯友繁 |
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作者单位: | 1. 甘肃省人民医院血液科;2. 兰州市第一人民医院血液科;3. 甘肃省人民医院病理科 |
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摘 要: | 目的:分析Castleman病的临床特征及预后,以提高Castleman病的诊治水平。方法:回顾性分析甘肃省人民医院自2009年1月至2020年11月经病理活检诊断为Castleman病的29例患者的临床资料。根据临床分型分为两组:单中心型组(UCD,n=20)和多中心型组(MCD,n=9),对其临床表现、实验室检查、治疗方案、病理学检查和随访资料进行统计学分析。结果:UCD组和MCD组平均年龄、男女比例的差异无统计学意义。UCD患者中透明血管型占比80.0%,浆细胞型占比20.0%;MCD患者中透明血管型占比33.3%;浆细胞型占比55.6%,混合型占比11.1%,两组病理分型差异有统计学意义(P=0.039)。UCD患者常表现为无症状的单个淋巴结肿大,临床症状轻微;MCD患者表现为全身多发浅表及深部淋巴结肿大。MCD组乏力、脾大、浆膜腔积液发生率均高于UCD组(P<0.05),同时,贫血、低蛋白血症、血沉升高、血清球蛋白升高、β2-微球蛋白升高发生率均明显高于UCD组(P<0.05)。而两组白细胞计数和血小板计数异常、乳酸脱氢酶升高发生率相比较,差异均没有统计学意义(P...
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关 键 词: | Castleman病 临床特征 预后 |
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