| 晚期非小细胞肺癌靶向治疗新药达克替尼的安全性与临床评价 |
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| 引用本文： | 吴岳桐,陈茜,赵华平,曹国颖.晚期非小细胞肺癌靶向治疗新药达克替尼的安全性与临床评价[J].临床药物治疗杂志,2020,18(1):40-44. |
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| 作者姓名： | 吴岳桐 陈茜 赵华平 曹国颖 |
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| 作者单位： | 北京医院 药学部 国家老年医学中心 中国医学科学院老年医学研究院 药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京 100730;北京大学药学院 药事管理与临床药学系,北京 100083 |
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| 摘 要： | 达克替尼为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)和某些EGFR激活突变的激酶活性的不可逆抑制剂,用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。对比吉非替尼,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DOR)及总生存期(OS)。达克替尼于2018年9月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2019年4月于欧盟上市,同年5月通过国家药品监督管理局的进口注册于中国上市。本文就其作用机制、药理作用、药代动力学、临床评价、用法用量、安全性以及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考。
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| 关 键 词： | 达克替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂 临床评价 安全性 |
Safety and clinical evaluation of dacomitinib:a new drug for metastatic non-small cell lung cancer |
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