| HIV融合抑制剂的研究进展 |
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| 引用本文： | 史卫国,郄建坤,刘克良.HIV融合抑制剂的研究进展[J].中国新药杂志,2006,15(17):1429-1435. |
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| 作者姓名： | 史卫国 郄建坤 刘克良 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850 |
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| 摘 要： | 人免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV-1）进入靶细胞的过程是由病毒表面的包膜糖蛋白（Env）跨膜亚基gp41介导的。gp41中含有2个α-螺旋疏水重复序列，即N末端重复序列（HR1）和C末端重复序列（HR2）。在融合过程中，它们能寡聚化形成gp4l介导膜融合的功能性结构（6股α-螺旋束核心结构），该结构的形成使得病毒膜与细胞膜接近，继而发生融合。任何可有效阻止6股α-螺旋束核心结构形成的化合物，均有可能产生抗HIV融合活性。多肽类HIV融合抑制剂中C肽和N肽分别衍生于HR2和HR1，具有很好的抗HIV融合活性，C肽类中的新药enfuvirtide（T-20）已于2003年被美国FDA批准上市。现综述近几年HIV融合抑制剂的研究现状及发展方向。
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| 关 键 词： | HIV融合抑制剂 膜融合 C肽 N肽 |
| 文章编号： | 1003-3734（2006）17-1429-07 |
| 收稿时间： | 2006-05-10 |
Current status and trends of HIV fusion inhibitors |
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| SHI Wei-guo,QIE Jian-kun,LIU Ke-liang.Current status and trends of HIV fusion inhibitors[J].Chinese Journal of New Drugs,2006,15(17):1429-1435. |
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| Authors: | SHI Wei-guo QIE Jian-kun LIU Ke-liang |
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| Affiliation: | Institute of Pharmacology and Toxicology, Academy of Military Medical Sciences, Beifing 100850, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | enfuvirtide |
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