康复新液联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠球部溃疡临床研究

目的:观察康复新液联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠球部溃疡的效果。方法:100例幽门螺杆菌相关十二指肠球部溃疡患者作为研究对象。对照组给予三联疗法(克拉霉素缓释片、泮托拉唑钠肠溶胶囊、替硝唑缓释胶囊)治疗,观察组在对照组治疗基础上给予康复新液口服。比较2组的临床疗效、幽门螺杆菌根除率、病情反复发生率、口干发生率。比较2组治疗前后的生活质量(SF-36量表评分)及炎症因子超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:总有效率观察组为94.0%,对照组为78.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组幽门螺杆菌根除率高于对照组(P0.05),病情反复发生率、口干发生率均低于对照组(P0.01,P0.05)。治疗后,观察组各项炎症因子水平相较于治疗前均下调(P0.01),且均低于对照组(P0.01);观察组各项生活质量评分相较于治疗前均上调(P0.01),且均高于对照组(P0.01,P0.05)。结论:康复新液联合三联疗法能够显著改善幽门螺杆菌相关十二指肠球部溃疡患者的临床症状和生活质量,提高幽门螺杆菌清除率,且有助于避免复发,安全性高。