某眼科医院2016~2017年59例荧光素钠不良反应分析

摘 要 目的：分析某眼科医院59例荧光素钠不良反应（ADR）报告，了解其ADR发生特点，提高临床用药安全性。 方法：收集2016年1月～2017年12月某眼科医院835例使用荧光素钠行眼底荧光血管造影患者中发生ADR的病历资料，对患者年龄、性别与疾病分布，ADR的发生时间、累及系统/器官及主要临床表现，ADR的处理及结果，国产与进口制剂ADR发生率等进行统计分析。结果：共收集到荧光素钠ADR有效报告59份，不良反应发生率7.06%。进口与国产制剂ADR发生率分别为5.73%及7.68%，差异无统计学意义（P＞0.05）。40岁以下年龄组ADR发生比例较高，其中18岁以下年龄组ADR发生比例25.93%。ADR发生时间以用药后30 min以内为主；累及系统和器官以中枢及外周神经系统损害、皮肤及附件损害所占比例最大。3例重度ADR患者经急诊科紧急治疗后好转。〖HTH〗结论：〖HTK〗应加强对荧光素钠ADR的主动监测并对其用药风险进行评估，尽可能减少患者ADR的发生，保障患者用药安全。