茶树低温胁迫转录因子CsICE的亚细胞定位及表达分析

 以茶树Camellia sinensis（L.）O. Kuntze]品种‘迎霜’为试验材料，采用PCR技术扩增出与茶树低温胁迫相关转录因子CsICE的开放阅读框，长度783 bp。采用荧光定量PCR分析CsICE的表达量，结果表明CsICE在根、茎、叶、花和果中都有表达，在叶中表达量最高，是根、茎、果中表达量的4倍；在500 μmol ? L^-1 ABA处理下，幼叶中CsICE表达峰值是对照的40倍，在4 ℃低温处理下，最高值是对照的20倍，在10%聚乙二醇6000处理的干旱条件下表达量最高值只有对照的5倍。亚细胞定位结果显示CsICE定位在细胞核上。