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Ca~(2+)运动对α_1-肾上腺素受体引起内源性ClC-3氯通道表达的作用
引用本文:王雪融,关永源,贺华,丘钦英,王冠蕾,杨晓茹,李沛波.Ca~(2+)运动对α_1-肾上腺素受体引起内源性ClC-3氯通道表达的作用[J].中国药理学通报,2003,19(2):156-160.
作者姓名:王雪融  关永源  贺华  丘钦英  王冠蕾  杨晓茹  李沛波
作者单位:中山大学中山医学院药理学教研室,广州,510089
基金项目:国家自然科学基金 (No 39970 849),广东省自然科学基金团队项目CMB(No 0 0 730 ),国家科技部攀登计划项目 (No [1999] 0 5 4)资助
摘    要:目的 研究Ca2 +运动对α1 肾上腺素受体引起ClC 3氯通道表达的作用。方法 在A10细胞上 ,用RT PCR和Westernblot检测ClC 3mRNA和蛋白质表达情况。结果 苯肾上腺素 ( 10 μmol·L-1)和thapsigargin( 0 1μmol·L-1)可促进ClC 3mRNA和蛋白质的表达 ;SK&F963 65 ( 10 μmol·L-1)和genistein( 10 μmol·L-1)可抑制苯肾上腺素引起的ClC 3的表达 ,nifedipine( 10 μmol·L-1)无此作用。结论 在A10细胞上 ,通过钙池操纵性Ca2 +通道 (SOCC)的Ca2 +内流参与了α1 肾上腺素受体引起的内源性ClC 3氯通道的表达 ,而通过电压依赖性Ca2 +通道 (VDCC)的Ca2 +内流可能与此无关。蛋白酪氨酸激酶参与了ClC 3氯通道的表达

关 键 词:α1-肾上腺素受体  ClC-3  氯通道  Ca2+通道
文章编号:1001-1978(2003)02-0156-05
修稿时间:2002年7月3日

The relationship between Ca2+ movement and ClC-3 chloride channel expression induced by α1-adrenoceptor
WANG Xue-Rong,GUAN Yong-Yuan,HE Hua,QIU Qin-Ying,Wang Guan-Lei,YANG Xiao-Ru,LI Pei-Bo.The relationship between Ca2+ movement and ClC-3 chloride channel expression induced by α1-adrenoceptor[J].Chinese Pharmacological Bulletin,2003,19(2):156-160.
Authors:WANG Xue-Rong  GUAN Yong-Yuan  HE Hua  QIU Qin-Ying  Wang Guan-Lei  YANG Xiao-Ru  LI Pei-Bo
Abstract:AIM To investigate the relationship between Ca 2+ movement and ClC-3 chloride channel expression induced by α 1-adrenoceptor. METHODS RT-PCR and Western blot were used to test the mRNA and protein expression of ClC-3 in A10 cells. RESULTS Phenylephrine(10 μmol·L -1) and thapsigargin(0.1 μmol·L -1) induced ClC-3 expression. SK&F96365(10 μmol·L -1) and genistein(10 μmol·L -1) inhibited ClC-3 expression induced by phenylephrine(10 μmol·L -1), while nifedipine(10 μmol·L -1) had no effect. CONCLUSION Calcium-operated Ca 2+ channel(SOCC) contributes to ClC-3 chloride channel expression induced by α 1-adrenoceptor, while voltage-dependent Ca 2+ channel(VDCC) might have no effect. Protein tyrosine kinase has some role in ClC-3 expression.
Keywords:adrenoceptor  ClC-3  chloride channel  Ca    2+ channel
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