人参多糖对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖合成的影响及其机制

摘 要 目的：探讨人参多糖（GPS）对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖（GAG）合成的影响及其作用机制。方法: 分离原代大鼠关节软骨细胞进行传代培养并加入白介素 1β造模，分别将2，10，50 μg·mL^-1的人参多糖作用于该软骨细胞48 h。检测细胞增殖、GAG含量和GAG合成酶木糖基转移酶-Ⅰ（XylT-Ⅰ）、半乳糖基转移酶-Ⅰ（GalT-Ⅰ）、半乳糖基转移酶-Ⅱ（GalT-Ⅱ）和葡萄糖醛酸转移酶-Ⅰ（GlcAT-Ⅰ）mRNA的含量和基质降解酶基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、聚集蛋白聚糖酶-1（aggrecanase-1）和聚集蛋白聚糖酶-2（aggrecanase-2）mRNA的含量。结果: 各浓度人参多糖对大鼠关节软骨细胞增殖无显著影响（P＞0.05）；10、50 μg·mL^-1GPS组软骨细胞GAG含量显著高于模型对照组（P＜0.01）；10 μg·mL^-1GPS可增加XylT-Ⅰ mRNA的表达（P＜0.05），50 μg·mL^-1GPS可增加XylT-Ⅰ、GalT-I和GalT-Ⅱ的mRNA表达（P＜0.05或P＜0.01） ；IL-1β可显著增加软骨细胞蛋白多糖降解酶MMP-3、aggrecanase 1和aggrecanase-2的mRNA表达（P＜0.05或P＜0.01），GPS对蛋白多糖降解酶表达无抑制作用。结论:GPS可促进IL-1β下调的大鼠软骨细胞GAG合成，其机制可能与促进GAG合成酶表达增加而不是抑制基质降解酶表达有关。