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格列喹酮片的处方考查及溶出度测定
引用本文:李洪起,陈刚,连潇嫣,任晓文.格列喹酮片的处方考查及溶出度测定[J].天津药学,2007,19(5):26-29.
作者姓名:李洪起  陈刚  连潇嫣  任晓文
作者单位:1. 天津药物研究院,天津,300193
2. 天津药物研究院药业有限公司,天津,300193
摘    要:目的:研究难溶性药物格列喹酮的片剂工艺制备及提高溶出度测定结果的方法。方法:通过球磨机对原料进行不同程度的微粉化,通过三因素三水平正交设计法优化处方,并进行溶出度试验。结果:格列喹酮原料经过2、4和6h不同时间微粉化处理后进行观察,发现经4和6 h微粉化后其粒径能被控制在50μm以下,其中以4 h微粉化结果较好,不产生强吸附,易于进行制剂操作,且所制片剂较未微粉化原料所制片剂的溶出度有明显提高。结论:经4h微粉化处理格列喹酮后,粒径较小且可操作性强,明显提高了片剂的溶出度,工艺比较简单,适用于大生产。

关 键 词:格列喹酮  正交设计  微粉化  溶出度
文章编号:1006-5687(2007)04-0026-04
收稿时间:2006-11-28
修稿时间:2006年11月28

Preparation of gliquidone tablet and determination of its dissolution
Li Hongqi,Chen Gang,Lian Xiaoyan,Ren Xiaowen.Preparation of gliquidone tablet and determination of its dissolution[J].Tianjin Pharmacy,2007,19(5):26-29.
Authors:Li Hongqi  Chen Gang  Lian Xiaoyan  Ren Xiaowen
Affiliation:1. Tianjin Institute of Pharmaceutical Research , Tianjin 300193 ;2. TIPR Pharmaceutical Responsible Company Ltd, Tianjin 300193
Abstract:
Keywords:gliquidone  orthogonal design  micronization  insoluble dissolution
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