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预电针调控瞬时受体电位通道相关蛋白防治荨麻疹的机制研究
引用本文:李记泉,李思佳,王列,陈怡然,王鹰,刘晶晶,戴俭宇,王巍,马铁明.预电针调控瞬时受体电位通道相关蛋白防治荨麻疹的机制研究[J].针刺研究,2023(3):274-280.
作者姓名:李记泉  李思佳  王列  陈怡然  王鹰  刘晶晶  戴俭宇  王巍  马铁明
作者单位:1. 辽宁中医药大学针灸推拿学院;2. 辽宁中医药大学中医学院
基金项目:中国博士后科学基金项目(No.2021M693850);;辽宁省自然科学基金博士启动基金(No.2022-BS-199);;辽宁省教育厅重点攻关项目(No.L201946);;辽宁省“兴辽英才计划”项目(No.XLYC1902004);
摘    要:目的:观察预电针“曲池”“血海”对荨麻疹大鼠的防治作用,以及对瞬时受体电位(TRP)离子通道相关蛋白三磷酸肌醇(IP3)、活性氧(ROS)、TRPM2、钙调蛋白(CaM)介导肥大细胞(MCs)脱颗粒的影响,探讨其分子机制。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、预电针组、阳性药物组,每组8只。造模前10 d,预电针组给予“曲池”“血海”预电针干预,20 min/次,1次/d,连续10 d;阳性药物组每天给予氯雷他定片稀释液灌胃(1 mg/kg),1次/d,连续10 d。采用卵白蛋白与免疫佐剂稀释液联合注射法制备大鼠抗卵白蛋白血清,皮肤被动过敏反应法制备荨麻疹大鼠模型。计数大鼠背部致敏皮肤搔抓次数,测量大鼠皮肤致敏蓝斑的直径,甲苯胺蓝染色法观察并计数大鼠皮肤MCs脱颗粒率,免疫组织化学法检测大鼠皮肤组织IP3、ROS表达,Western blot法检测大鼠皮肤组织TRPM2、CaM蛋白表达。结果:与空白对照组比较,模型对照组搔抓次数、皮肤致敏蓝斑直径均增加(P<0.01),MCs脱颗粒率升高(P<0.01),皮肤组织中IP3、ROS阳性表达及TRPM2、CaM蛋白表达水...

关 键 词:电针  荨麻疹  瞬时受体电位离子通道  钙离子  肥大细胞
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