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| 对复方丹参滴丸Ⅱ期临床试验的质疑 | |
| 引用本文： | 李连达,李贻奎.对复方丹参滴丸Ⅱ期临床试验的质疑[J].中药药理与临床,2011(2):134-135. |
| 作者姓名： | 李连达 李贻奎 |
| 作者单位： | 中国中医科学院;中国中医科学院西苑医院; |
| 摘 要： | 2010年8月7日天士力制药股份有限公司在钓鱼台国宾馆召开新闻发布会,有官员、专家、记者400多人参加,规模之大,规格之高,盛况空前,对"复方丹参滴丸II期临床试验"评价极高1～4],强调"世界最严格的临床研究证明了其安全性及有效性","复方丹参滴丸打开了美国FDA大门","具有历史意义的开创性试验,开启了中药国际化的历史篇章","是中药走向世界的榜样","1997年底复方丹参滴丸成为第一批通过美国FDA审批的复方中药制剂","复方丹参滴丸通过II期认可,中 |
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