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St14/TaqⅠRFLPs在甲型血友病基因探测与产前基因诊断中的应用
引用本文:沈岩,吴冠芸,王申五,高庆生,孙念怙,王凤云,吴玉珍,宁阳.St14/TaqⅠRFLPs在甲型血友病基因探测与产前基因诊断中的应用[J].中国生物化学与分子生物学报,1988,4(6):566-568.
作者姓名:沈岩  吴冠芸  王申五  高庆生  孙念怙  王凤云  吴玉珍  宁阳
作者单位:中国医学科学院基础医学研究所 北京 (沈岩,吴冠芸,王申五,高庆生),协和医院妇产科 北京 (孙念怙,王凤云,吴玉珍),协和医院妇产科 北京(宁阳)
摘    要:<正> 甲型血友病是最常见的遗传性凝血疾病,是由于凝血因子Ⅷ(FVⅢ)基因缺陷所致。目前对此病尚无满意的治疗方法。利用DNA分析技术进行甲型血友病基因检测与产前基因诊断对开展优生优育有重要的实际应用价值。由于FⅧ基因组织结构庞大,分子病理改变复杂,目前多采用DNA限制酶片段长度多态性(RFLPs)为遗传标志对有缺陷的FⅧ基因进行连锁分析。St 14(DXS52)是人X染色体长臂远端的一段基因外DNA序列,与FⅧ基因紧密连锁。国外已将St14/Taq Ⅰ RFLPs用于甲型血友病基因携带者的检测,但尚未见到用于产前基因诊断的报道。我们利用引进的St14片段为探针,采用简化的低脂奶粉杂交体系和DNA凝胶原

收稿时间:1988-12-20

PRENATAL DIAGNOSIS AND CARRIER DETERMINATION OF HAEMOPHILIA A BY Taq I RFLPs IN HUMAN GENOMIC DNA ST14 REGION
Shen,Yan Wu,Guan-yun Wang,Shen-wn Gao,Qing-sheng.PRENATAL DIAGNOSIS AND CARRIER DETERMINATION OF HAEMOPHILIA A BY Taq I RFLPs IN HUMAN GENOMIC DNA ST14 REGION[J].Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,1988,4(6):566-568.
Authors:Shen  Yan Wu  Guan-yun Wang  Shen-wn Gao  Qing-sheng
Affiliation:(Institute of Basic Medical Sciences, Beijing)Sun, Nian-hu Wang, Feng-yun Wu, Yu-zhen Ning, Yang (PUMC Hospital, Beijing
Abstract:
Keywords:
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