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3种淫羊藿苷次生产物的制备及HPLC测定
引用本文:杨轶舜,张彤,丁越,陈嘉雯,周奕嘉,赵日吉,吴华燕,宋泽家.3种淫羊藿苷次生产物的制备及HPLC测定[J].中成药,2020(3):779-782.
作者姓名:杨轶舜  张彤  丁越  陈嘉雯  周奕嘉  赵日吉  吴华燕  宋泽家
作者单位:上海中医药大学教学实验中心;上海中医药大学中药学院
基金项目:国家科技重大专项(2019ZX09201004-002);上海市中医药事业发展三年行动计划[ZY(2018-2020)-CCCX-2001-04];上海市学术带头人(18XD1403700);上海中医药大学杏林青年人才培养项目(2017年);上海中医药大学大学生创新活动计划项目(2018257);上海中医药大学课程建设重点项目(SHUTCMKCJSZD201716)。
摘    要:目的研究淫羊藿苷次生产物淫羊藿次苷Ⅰ,宝藿苷Ⅰ和脱水淫羊藿素的制备及HPLC含量测定法。方法通过酸解法、酶解法或酸解-酶解结合法制备淫羊藿苷次生产物。建立HPLC法同时检测3种淫羊藿苷次生产物的含有量,采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(70∶30);体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm。结果硫酸水解淫羊藿苷可获得淫羊藿次苷Ⅰ,β-葡萄糖苷酶水解法可获得宝藿苷Ⅰ,酶解-酸解结合法可制备脱水淫羊藿素。该含量测定法线性关系良好,平均回收率大于98%,RSD在1%以下。结论该制备方法操作简便、得率高,产物分离纯化步骤较简便,纯化产物纯度高。HPLC法简便准确,重复性好,可用于淫羊藿苷次生产物的含量测定。

关 键 词:淫羊藿  淫羊藿苷  淫羊藿次苷Ⅰ  宝藿苷Ⅰ  脱水淫羊藿素  HPLC
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