凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症中的研究 |
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引用本文: | 胡钧培,邹丽芳,刘隽,甘霖,汪雷,叶为德,杨景文.凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症中的研究[J].上海交通大学学报(医学版),2001,21(3). |
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作者姓名: | 胡钧培 邹丽芳 刘隽 甘霖 汪雷 叶为德 杨景文 |
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作者单位: | 1. 上海第二医科大学第九人民医院血液科, 2. 上海大夏生物工程技术有限公司 |
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基金项目: | 卫生部科研项目,上海血液学研究所项目 |
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摘 要: | 目的研究凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症的发病情况.方法 30例深静脉血栓形成患者、32例脑血栓患者和40名健康献血者进行聚合酶链反应然后进行限制性内切酶HindⅢ酶切、琼脂糖凝胶电泳分析.结果患者和健康献血者的琼脂糖凝胶电泳结果均显示正常带型,即345bp一条带. 结论凝血酶原基因G20210A变异在我国的发生率很低,很可能象FV Leiden变异引起的活化蛋白C抵抗一样存在着明显的种族差异.
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关 键 词: | 凝血酶原 基因变异 血栓栓塞症 |
Preliminary Investigation of Prothrombin Gene Variation (20210G to A) in Chinese Patients with ThromboembolicDiseases |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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