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凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症中的研究
引用本文:胡钧培,邹丽芳,刘隽,甘霖,汪雷,叶为德,杨景文.凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症中的研究[J].上海交通大学学报(医学版),2001,21(3).
作者姓名:胡钧培  邹丽芳  刘隽  甘霖  汪雷  叶为德  杨景文
作者单位:1. 上海第二医科大学第九人民医院血液科,
2. 上海大夏生物工程技术有限公司
基金项目:卫生部科研项目,上海血液学研究所项目
摘    要:目的研究凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症的发病情况.方法 30例深静脉血栓形成患者、32例脑血栓患者和40名健康献血者进行聚合酶链反应然后进行限制性内切酶HindⅢ酶切、琼脂糖凝胶电泳分析.结果患者和健康献血者的琼脂糖凝胶电泳结果均显示正常带型,即345bp一条带. 结论凝血酶原基因G20210A变异在我国的发生率很低,很可能象FV Leiden变异引起的活化蛋白C抵抗一样存在着明显的种族差异.

关 键 词:凝血酶原  基因变异  血栓栓塞症

Preliminary Investigation of Prothrombin Gene Variation (20210G to A) in Chinese Patients with ThromboembolicDiseases
Abstract:
Keywords:
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