优质HMW谷蛋白亚基转基因小麦的获得及其遗传稳定性和品质性状分析 |
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引用本文: | 张晓东,梁荣奇,陈绪清,杨凤萍,张立全.优质HMW谷蛋白亚基转基因小麦的获得及其遗传稳定性和品质性状分析[J].科学通报,2003,48(5):474-479. |
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作者姓名: | 张晓东 梁荣奇 陈绪清 杨凤萍 张立全 |
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作者单位: | 北京市农林科学院农业生物技术研究中心,北京,100089 |
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摘 要: | 利用编码除草剂PPT抗性的bar基因作为选择标记, 构建了含有优质HMW谷蛋白亚基1Dx5和1Dy10基因的植物表达载体pBPC30, 用基因枪导入京花1号、京411号和京冬6号等受体品种的幼胚和幼穗, 获得了一批转基因小麦植株(T0)及其后代株系(T1~T5). PCR, 点杂交和Southern杂交鉴定表明, 外源基因已整合到转化植株T0的基因组, 并稳定表达. 转基因植株T1代能抗20~80 mg/L的PPT, 其中1株抗性超过150 mg/L. 经SDS-PAGE分析表明, 外源1Dx5和1Dy10基因在T2代不同株系中获得了表达. 转基因系TG3-74缺失了亚基8, 但亚基2, 5, 10和12都表达, 同时出现了一个新的亚基位于亚基7与原有亚基8之间(暂记为8*). 品质分析结果表明, 有5个株系的Zeleny沉淀值为44.2~49.0 mL, 与对照CNN(48.0 mL)相当, 分别比京花1号(26.9 mL)和京冬6号(30.7 mL)提高了59.6% ~ 64.3%. T5代株系的粉质曲线稳定时间比受体品种(3~7 min)大幅增长, 转基因株系TG5-23b的稳定时间为16 min, TG1-28d, TG3-76b, TG5-98和TG5-99的面团稳定时间高达30 min以上.
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关 键 词: | 小麦 HMW谷蛋白亚基 转基因 品质 遗传稳定性 |
收稿时间: | 2002-08-06 |
修稿时间: | 2002年8月6日 |
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